来本宁(Lepenine)型萜类生物碱母核骨架的合成研究文献综述

 2023-01-02 17:42:33

注:【因为系统原因不能显示图片,所以完整报告详见附件。

】中国药科大学本科生毕业论文(设计)开题报告姓名 高若钦 学号 14401605 专业 药物化学 指导教师 马大为课题名称 来本宁(Lepenine)型萜类生物碱母核骨架的合成研究课题性质 radic; 基础研究应用课题 设计型 调研综述 理论研究开题报告内容:(包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述,不少于2000字)【实验目的】研究来本宁(Lepenine)型萜类生物碱母核骨架的合成方案【实验内容】尝试应用汇聚式合成策略合成来本宁(Lepenine)型萜类生物碱母核骨架【工作进度计划】时间 进度安排2月26日-2月28日 熟悉实验环境,进行课题准备。

3月01日-3月31日 准备并进行model反应,考察可行性,根据情况考量改良方案4月01日-4月30日 准备并进行关键的狄尔斯-阿尔德反应,表征产物,得出结论。

5月 整理汇总表征资料,撰写毕业论文【文献综述】一、概述 Lepenine 是一种二萜类生物碱,属于光翠雀碱家族[1]。

该类生物碱具有重要的生物活性,具有能抑制电压依赖性钠通道活性的生物活性[2]。

其在抗炎、镇痛、抗心律失常方面作用显著[3],有着重要的医学和药学研究意义。

然而,该类天然产物在植物中含量极其有限,分离纯化也很困难,使得药物学家难以得到足够量的样品来进行深入的生物和药理活性研究。

因此发展此类天然产物高效简短的合成路线具有着重要的实用意义。

本课题本课题的设计目的在于以Lepenine为例,探索光翠雀碱家族生物碱的普适通用的合成方法,还有意在探索通过汇聚式的合成思路以狄尔斯-阿尔德反应为关键反应快速高效的合成形如Lepenine光翠雀碱基本骨架的可行性,本课题的合成研究预期将会大大缩减光翠雀碱家族生物碱的全合成步骤,有力地促进该类天然产物进一步的应用研究。

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