开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）
研究目的：RAS /RAF /MEK /ERK 通路在 MAPK 通路的研究最为成熟，在细胞信号调节网络中起着极为重要的作用，其中 ERK 是该通路的重要成员。近年来，许多公司相继研发了很多ERK2小分子抑制剂并且有一些已经进入了临床阶段。目前已有的ERK2小分子抑制剂中，ATP竞争型抑制剂具有选择性较差、易产生耐药性的缺点。共价型抑制剂仍然具有较好的发展前景，但是目前唯一一个进入临床阶段的共价型ERK2抑制剂由于最大承受剂量没有表现出较好的疗效终止了研究。这有可能是因为该共价型抑制剂带来的靶向靶点以外的副作用太多，因此，研发ERK2的选择性共价抑制剂具有一定的价值。本课题目的为寻找新型ERK2小分子抑制剂。
研究内容：1）对ERK2激酶靶点及其小分子抑制剂进行综述
2）通过传统计算机辅助药物设计方法寻找新型ERK2小分子抑制剂
3）通过人工智能药物药物设计方法寻找新型ERK2小分子抑制剂
研究手段：1）传统计算机辅助药物设计方法
2）人工智能药物药物设计方法
文献综述：
细胞外信号调节激酶及其抑制剂的研究进展
摘 要：细胞外信号调节激酶(ERK)是一个多功能的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，是Ras/Raf/MEK/ERK信号通路的重要组成部分。ERK通过磷酸化被激活，从而磷酸化多种底物蛋白，介导信号由胞浆向细胞核传递，参与调节细胞的各种生理过程。临床模型显示，对BRAF和MEK抑制剂产生了耐药性的细胞系仍然对ERK抑制具有敏感性，因此ERK抑制剂的研究广受关注。本文对ERK的分子结构、现有抑制剂以及ERK抑制剂的作用机制做一综述。
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