注：图标无法上传，详细内容请查看附件，谢谢。
中国药科大学本科生毕业论文（设计）开题报告姓名 陈家鹏 学号 0944825 专业 生物工程 指导教师 周庆发课题名称 2-吲哚酮螺环戊烷衍生物的合成课题性质 radic;基础研究应用课题 设计型 调研综述 理论研究开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）吲哚螺环化合物是一类在自然界中存在最广泛的也是重要杂环化合物，许多含有吲哚结构的化合物已被证实具有显著的生物活性而广泛存在于天然产物和药物活性成分当中，具有多种药理活性。
例如，其对NNRTIs型HIV-1具有抑制活性（Jiang T. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 16, 2105）、对甘氨酸受体具有拮抗作用（Hershenson, F. M.; Prodan, K. A., et al. J.Med. Chem. 1977, 20, 1448）、以及对肿瘤具有抑制活性（Numata,A.,Takada,T,et al. J. Tetrahedron lett.1993,34,2355）。
因此，吲哚类化合物的研究一直是化学和生物学工作者的研究热点之一，吲哚螺环化合物的合成受到人们的广泛关注。
随着吲哚合成化学的发展，氮杂、氧杂等杂环吲哚螺环衍生物的一步合成方法相继被发现，但吲哚螺环戊烷衍生物的简便合成方法鲜见报道。
因此，开发以简单结构的起始原料，一步合成吲哚螺环戊烷衍生物的方法具有重要的实际应用价值。
所以本课题准备利用探索出的最优合成条件去制备一系列丰富官能团的吲哚螺环戊烷衍生物。
在确认课题之后，我们查阅了相关文献，通过对现有相关文献调研：1． Bencivenni 等以3-烯基羟吲哚和 alpha;,beta;-不饱和酮为原料，在有机小分子催化下发生串联双 Michael 加成反应，合成了多个立体中心的吲哚螺环己酮化合物。
以3-烯基羟吲哚、醛、alpha;,beta;-不饱和醛为原料，在有机小分子催化下也能发生串联反应合成多个立体中心的吲哚螺环化合物。
以上是毕业论文开题文献，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
