开题报告内容：
PLGA微球的制备及对血红蛋白的包裹
[研究的主要目的和意义]
随着现代生物技术飞速发展,蛋白质药物在临床上的应用日益广泛、深入。然而,蛋白质药物稳定性差,半衰期短,必须频繁给药,顺应性差。因此,具有延缓药物降解、延长药物释放时间、维持有效血药浓度、减少给药次数等优点的缓释注射微球,已经成为蛋白质药物新型给药技术研究的热点。乳酸-乙醇酸共聚物[poly(lactide-co-gly-colide),PLGA]是一个有前景的生物可降解合成高分子材料,由于其较好的缓释效果因此作为缓释给药系统的基体材料被广泛研究。主要由于其较好的生物相容性、可调控生物降解性及已被欧美药监局批准等优点。微球缓释给药系统可延长药物半衰期,增强临床治疗的效果,因此在医药行业和生物材料领域备受推崇。药物的稳定性和释放动力学特征是微球研究中的两个关键问题,也主导着临床治疗的效果。复乳法是制备蛋白质药物PLGA微球最常用的方法。综述复乳法制备蛋白质药物PLGA微球过程中,处方、工艺等因素对微球粒径、包封率和释放特性以及蛋白质稳定性的影响。
[拟研究或解决的问题]
1、要求完成不同粒径微球的制备和表征；
2、完成微球对血红蛋白的包裹；
3、考察包裹后血红蛋白的活性
复乳法制备蛋白质药物PLGA微球的研究已有多年历史，然而产品目前多处于实验研制阶段。蛋白质和聚合物的性质、添加剂的使用、分散方式、微球的干燥和灭菌工艺灯因素地微球的性质均有显著影响，如何增加药物的包封率、保持蛋白质活性和控制药物释放成为蛋白质微球研究中必须解决的三大难题。
[采用的研究手段及文献综述]
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