一．拟研究的问题纳米粒是由天然或合成高分子材料制成的粒径介于10-1000 nm的固态胶体粒子。
供口服的纳米粒由于其较小的粒径能够增加粒子对胃肠道壁的黏附作用，可以延长其在胃肠道的停留时间，因此可以增加药物口服吸收量，另一方面口服纳米粒主要通过淋巴转运直接进入体循环，能够降低肝首过效应从而提高药物的口服生物利用度。
其中乳酸-羟基乙酸共聚物 (PLGA) 已通过美国 FDA认证并批准收录为药用辅料，其降解产物乳酸和羟基乙酸可参与人体的新陈代谢，最终形成二氧化碳和水被排出体外。
由于其体内生物相容性及生物降解性好，控制释放能力强等优点被国内外广泛应用。
而壳聚糖作为天然带正电的高分子材料，具有良好的生物相容性，其特有的黏膜黏附性使其能够成为新型的纳米药物载体。
本课题通过改变纳米粒制备中各参数，筛选出可以稳定制备并能在体内平稳缓释的PLGA壳聚糖纳米粒的工艺配方。
二．实验目的1.学习和掌握纳米粒制备相关操作。
2.探究PLGA壳聚糖纳米粒的影响因素。
三．实验方法1.制备流程：（1）选用复乳溶剂蒸发法的制备工艺将100 mg PLGA溶于2 mL二氯甲烷溶剂中。
（2）将250 mu;L去离子水加入到上述聚合物溶液中,200 W超声乳匀5 min,形成W1/O型初乳（3）迅速将W1/O初乳转入10 mL 0.5% PVA水溶液中,200 W超声5 min，形成（W1/0/W2）复乳,持续搅拌4小时,挥发有机溶剂,固化纳米粒。
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