开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）
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毕业设计（论文）的内容和意义：
- 研究内容
水凝胶是通过物理或化学交联使亲水聚合物链聚集而形成的三维网状结构，多肽水凝胶兼具高含水量与活动性，结构类似于生物体，表现出优良的生物相容性，因而可应用于药物传递领域。本课题分别考察Nap-GFFK-GHH、Nap-GFFK-HHQK、DDDFFF等肽段对锌离子响应触发成胶的能力，筛选响应能力强的肽段，并以此为基础构建多肽载药体系，用于前列腺炎的药物输送，应用于前列腺炎的治疗。研究内容主要包括锌离子响应的多肽水凝胶的固相合成及HPLC纯化，对纯品进行MS，NMR等表征，水凝胶成胶浓度及成胶pH考察，通过透射电子显微镜镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）进行微观形态结构考察，采用流变仪进行流变学性能考察等。
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- 研究意义
锌在不同组织中的含量差别很大,以前列腺中含量最高。锌主要聚集在前列腺周边区的上皮细胞内,含量是血浆锌的100倍以上。以及水凝胶所具备的优良性能, 使得用锌离子敏感水凝胶包裹药物非常适合替代原本毒副作用较大、靶向性较差的抗炎药，从而实现能够定时、定位、按需给药的各种药物缓释系统。
- 文献综述（单独附在开题报告后面）
3. 研究方案和技术路线
3.1 研究方案
已经通过查阅文献确定所要筛选的肽段，根据多态体系中氨基酸的组成，再将Nap以共价结合的方式引入多肽系统中，进行锌离子敏感多肽水凝胶载药体系的合成和HPLC纯化，并对纯品进行MS，NMR等表征，得到纯品后进行锌离子敏感多肽水凝胶载药体系的成胶浓度和锌离子浓度的考察，测试水凝胶的临界成胶浓度（Critical Gelation Concentration，CGC ）。另外对锌离子敏感多肽水凝胶载药体系进行表征（通过TEM、SEM进行微观形态结构考察,采用流变仪考察其流变学性能）。
3.2 合成路线
具体的合成路线如下：
以Nap-GFFK-GHH合成为例:
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