过渡金属催化的仲胺单齿导向的C-H硅化反应研究文献综述
1.脂肪胺的C-H活化
过渡金属催化C-H键官能团化反应是有机合成化学研究领域的重点和热点。现其已成为构建复杂结构药物分子和天然产物地高效方法之一。因为胺在生物活性分子中的普遍存在,因此高位点选择性的实现C-H键官能团化反应是这一领域研究的重点。钯催化脂肪族C-H的活化是最受关注的焦点。
1.1脂肪胺C-H芳基化
2015年,He与他的课题组介绍了一种钯催化脂肪族胺与芳基硼酸酯的C-H芳基化反应,该反应通过四元环钯化途径进行[1]。这个反应成功的关键是氨基酸衍生配体的存在,该工艺可用于各种受阻胺和芳基硼酸酯,催化对映选择性芳基化生成新的芳基胺。
1.2脂肪胺C-H羰基化
一般过程中的钯催化官能化在beta;位的亚甲基C-H键的不受保护的脂族胺,不需要辅助基团。2017年,Jaime和他的团队开发了一种新的羰基化途径,排除经典的环化反应,C-H功能化过程在beta;-碳原子和胺之间插入羰基,来选择性地提供反式二取代的beta;-内酰胺[2]。这个操作简单的反应可以产生高产率的beta;-内酰胺,并可用于多种功能多样且易得的胺。
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