文献综述
1.引言有机含氮化合物广泛地存在于自然界中，因其广泛易得可以通过各种已知化学反应转换成重要的化工中间体，因而在医药、精细化工和染料等领域有极其广泛的应用。
通常情况下，胺类及其衍生物主要通过酮、醛、醇、羧酸及卤代烷与无机氨或有机胺反应合成，又或者经酰胺、叠氮化物及腈类加氢制得，其中这些合成路径也包含一些特定的人名反应，如施密特反应、肖特-鲍曼反应、Ugi反应、加布里埃尔合成、柯提斯重排反应、德莱平反应、Mitsunobu 反应等。
但是这些传统合成路径都存在比较明显的缺点，如底物耐受性差、官能团的兼容性不好、常常需要采取重复多次的保护和脱保护措施、反应的收率和选择性也相对较差。
氢胺化反应是一类将氮氢键直接加到碳碳不饱和键上的反应，可以有效避免副产物的产生，原子利用率为100％，更加符合绿色化学的理念，从而被广泛地应用于各种天然产物或药物中间体的合成。
氢胺化反应分为分子间氢胺化和分子内氢胺化反应。
由于分子间氢胺化反应的反应物基团之间的有效碰撞的概率小，所以分子间氢胺化比分子内氢胺化困难。
近年来，各种金属配合物被用于催化分子间氢胺化反应，比如过度金属（Ti、Zr、Pd、Ru、La、Nd等）和主族金属（Li、Na、K、Ga、Sr、Ba等）化合物。
其中，炔烃的碳碳叁键与烯烃的双键相比，更易与金属配位，故炔烃的分子间氢胺化反应比烯烃的相对更易实现。
因此，寻找合适的催化体系催化高效催化胺与烯烃分子间的氢胺化反应仍需进一步研究。
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