开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）
- 研究背景及意义
药品的使用直接关系着着人民的安全与健康，药品广告作为一种主要的、有效的宣传手段，能够使消费者快速、方便地认识药品用途用法、了解药品的功效，并且影响消费者的消费选择，同时也能为宣传企业带来一定的效益。近年来，药品广告业的发展飞速，随之也带来了一些行业乱象。因而我们国家需要着重把控对于药品广告的管理和监督，保证药品的安全就是保障全体人民的生命健康安全。所以监督药品广告规范化、维护药品市场良好秩序、促进行业生态良性发展十分必要，在信息时代药品广告发展速度十分迅猛的背景下，本文对于目前药品广告的相关情况进行了分析，并提出一些监管中可能存在的问题。结合中国国情，为药品广告的监管提出合理的建议。
- 研究方法
文献研究法：通过大量搜集、查阅、梳理与药品广告监管主题相关的文献资料，整理药品广告监管相关制度，提炼出有关药品广告监管的观点，了解现代药品广告监管相关的研究现状、现行制度和实操做法，支撑论文研究，提炼出本文研究的主题与内容。
比较分析法：通过比较的方法分析国内药品广告监管与国外药品广告监管的运行制度模式的现状，分析我国目前可能存在的问题，以及汲取其他国家制度中我国能够学习的经验。
- 研究现状
在我国《药品管理法》中第xx条规定表明负责药品的监督管理的政府审查机关--药品监督管
理部门不仅监督药品，也肩负着药品广告的的监管职责。同时，我国的《广告法》第xx条明确规定药品广告的监督以及管理由国家的工商行政管理部门负责，药品广告发布前需要经过两个部门机构的审查监督。第一步是在药品生产经营所在地的省级药品监管部门下完场的，药品生产经营企业向它们提交自己的广告申请，省级药品监管部门再对广告内容进行审理，若内容合格，药企会得到由省级药监部门下发的广告批准文号。第二个环节则是由药企业在获得药品广告批准文号后，向国家的工商行政管理部门提出发布广告的申请，在获得批准之后，广告发布者需对广告内容进行审查后再发布。药品监督管理部门以及工商行政管理部门都要对已发布的药品广告承担起监测的责任，前者若在监管过程中发现任何违法内容，都需通报至工商行政管理部门处并提出处理建议，最后由工商行政管理部门依法做出处理。
四、主要研究内容和论文大纲
本文主要分为四个部分，第一部分的绪论部分介绍本文的研究背景、研究意义和文献综述、研究内容，第二部分介绍药品广告宣传的特殊性及其监管的重要性，第三部分分析研究目前药品广告监管环节下可能存在的问题：如药品广告相关监管法律制度规定比较模糊，监管部门内部的沟通协调性存在一定缺陷，同时对于药品广告的审查也不够全面等问题导致药品广告监管中出现弊端。第四部分为针对国内监管的不足，结合国情，提出一些改善现有问题的应对措施，使得监管不力的现状得到一定程度的缓解与改善。
论文大纲：
摘要
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